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A família de Vilmar Wrasse, morador de Linha Travessão, interior do município, lançou uma campanha para arrecadar fundos para o tratamento da Atrofia Muscular Espinhal. Em entrevista ao Quadro Geral da Rádio Sobradinho AM, ele contou que, além das dores frequentes, o que mais lhe deixa angustiado é não poder participar de forma efetiva do crescimento dos filho foi diagnosticado com a doença em 2008 e os sintomas têm se agravado nos últimos anos. Atualmente, Vilmar está com 45 anos, e faz uso de uma cadeira de rodas elétrica para se locomover. Antes de ser diagnosticado, Wrasse levava uma vida normal. Ele conseguia se deslocar sozinho ao trabalho e fazer as tarefas de casa.
A AME é uma doença rara, degenerativa, passada de pais para filhos e que interfere na capacidade do corpo de produzir uma proteína essencial para a sobrevivência dos neurônios motores, responsáveis pelos gestos voluntários vitais do corpo, como respirar, engolir e se mover. Vilmar conta que quando ocorrem as crises, apenas a morfina é capaz de aliviar a dor, processo que tem sido feito várias vezes nos últimos anos.
Com o valor arrecadado através da campanha, a família quer voltar no médico que o diagnosticou em 2008, um especialista na área e que atende na região metropolitana. Segundo Vilmar, enquanto há vida existe esperança. Ele espera que novos exames possam dar um direcionamento para o tratamento da doença, a fim de aliviar os sintomas. Atualmente, o único tratamento que ele faz é de fisioterapia. Doações podem ser feitas via PIX (chave: 001.206.130-18). A conta está em nome de Liliane Wrasse, esposa de Vilmar.
